Новости

Я искал термин, который, как мне казалось, понял, среди всех предупреждающих писем FDA, выпущенных с 2021 по 2026 год. Тринадцать букв совпали. Я прочитал все тринадцать. Пять были примерно тем, ...

Аппарат растворения для трансдермальных лекарственных пластырей должен измерять высвобождение формулы без изменения структуры, которая её контролирует. Матричные и резервуарные пластыри иногда могут использовать один и тот же аппарат, но монтаж ...

Тестирование раствора в фармацевтических лабораториях влияет на разработку формулы, оценку качества и выпуск в пакетах. Поэтому выбор правильного поставщика лабораторной системы растворения имеет решающее значение. Поставщик приносит большую пользу, если ...

Результат растворения можно защитить только тогда, когда лаборатория сможет восстановить способ его получения. Последний процент растворённого должен быть связан с образцом, утверждённым методом, состоянием приборов, аналитическими данными, расчётами и историей ...

Устройство растворения, соответствующее USP, устанавливает контролируемые условия испытаний. Разработка полезного метода модифицированного высвобождения требует дополнительных доказательств: процедура должна различать соответствующие изменения в формуле, выдерживать нормальные лабораторные изменения и оставаться воспроизводимой ...

Дермальные системы доставки лекарств должны доставлять препарат в заданный кожный отсек с соответствующей скоростью и дозой. Более быстрая кривая высвобождения или более высокий результат проницаемости полезны только тогда, когда они ...