Home / Новости / Компания / Отслеживание горячих точек фармакопейного соответствия! Технический директор компании Raytor поднялся на сцену, чтобы рассказать: Правила валидации очистки счетчиков растворения и автоматизированные методы очистки!

Отслеживание горячих точек фармакопейного соответствия! Технический директор компании Raytor поднялся на сцену, чтобы рассказать: Правила валидации очистки счетчиков растворения и автоматизированные методы очистки!

By RAYTOR
2025-07-11
Share:

3-4 июля 2025 года в Уханьском национальном банке генетических ресурсов человека успешно прошла конференция по соблюдению фармакопеи - фармацевтическому анализу и контролю качества! Компания Raytor Instruments со своими звездными продуктами в области растворения и трансдермальной области приняла участие в этом отраслевом мероприятии и привлекла большое внимание и обмен мнениями со стороны коллег.

Автоматизированная система растворения RT6 с высокой эффективностью, интеллектуальной и стабильной технологией автоматического отбора проб полностью соответствует требованиям новой Фармакопеи для экспериментов по растворению.

Автоматизированная трансдермальная диффузионная система RT814, фокусирующаяся на ключевых аспектах исследований IVPT/IVRT, помогает повысить эффективность и качество данных при разработке препаратов для местного прайминга.

Г-н Джеки Лу, технический директор компании Raytor Instruments, поделился с нами докладом «Валидация очистки инструмента для растворения в соответствии с последними нормативными требованиями». От управления методом растворения, правил валидации очистки, проектирования валидации очистки до трех частей глубокого анализа нормативно-правовой базы валидации очистки + автоматизированные решения по системам очистки на месте!

На выставочной площадке стенд компании Raytor был постоянно переполнен, и многие профессиональные посетители обсуждали с нами характеристики продукта, сценарии применения и отраслевые тенденции, сосредоточившись на ключевой теме «Фармакопейный комплаенс».

В будущем Raytor продолжит расширять возможности контроля качества в фармацевтической отрасли и процессов исследований и разработок с помощью профессиональных продуктов и технической поддержки, а также поможет отрасли неуклонно двигаться к высококачественному развитию.